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Zé Haroldo Cathedral lidera mobilização nacional e apresenta Observatório de Doenças Crônicas de Pele na Câmara

Iniciativa marca os quatro anos de atuação da Frente Parlamentar e reforça a luta por diagnóstico, tratamento e assistência integral aos pacientes

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A Câmara dos Deputados recebeu, nesta quarta-feira (11), o Tour Nacional pelas Doenças Crônicas de Pele, promovido pela Frente Parlamentar pelas Doenças Crônicas de Pele, presidida pelo deputado federal Zé Haroldo Cathedral (União Brasil-RR), em parceria com a Psoríase Brasil, presidida por Gladis Lima.

A programação contou com a exposição interativa “Cada história é única”, que aborda doenças como psoríase, dermatite atópica, hidradenite supurativa, vitiligo e alopecia areata, com o objetivo de ampliar a informação e combater o preconceito.

A iniciativa também marca os quatro anos de atuação da Frente Parlamentar, que já acompanhou e atuou em mais de 80 propostas relacionadas às doenças crônicas de pele no Congresso Nacional.

Nesse período, foram promovidos debates, articulações institucionais e iniciativas legislativas em defesa do diagnóstico precoce, da assistência especializada e do acesso a medicamentos e tratamentos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Entre os avanços estão o PL nº 4.623/2023, que institui a Política Nacional de Prevenção, Tratamento e Controle das Doenças Crônicas de Pele, aprovado pela Câmara e em tramitação no Senado, e o PL nº 4.824/2023, que propõe a criação do Programa Nacional de Cuidado Integral para essas doenças no SUS, também aprovado pelos deputados.

“Quero agradecer à Gladis Lima pelo convite e pela confiança para presidir essa Frente Parlamentar. Ao longo desses quatro anos, temos trabalhado para ampliar a visibilidade das doenças crônicas de pele e defender os direitos de quem convive com essas condições. É uma pauta que precisa continuar avançando no Congresso e nas políticas públicas de saúde”, destacou Zé Haroldo Cathedral.

 Observatório

Outro destaque foi a apresentação do Observatório Brasileiro de Doenças Crônicas de Pele, desenvolvido pela Psoríase Brasil. A plataforma reúne informações sobre a jornada de pacientes de diferentes regiões do país e já contabiliza mais de 700 respostas.

Os dados revelam dificuldades importantes, 71% dos participantes relatam diagnóstico incorreto, 62% enfrentam obstáculos para acessar o tratamento e 85% apontam impactos significativos na saúde mental.

Para Zé Haroldo Cathedral, as informações ajudam a dar visibilidade às dificuldades enfrentadas pelos pacientes e reforçam a necessidade de políticas públicas efetivas.

“Não podemos aceitar que pessoas passem anos em busca de um diagnóstico e, mesmo depois de descobrir a doença, continuam enfrentando dificuldades para conseguir tratamento. Esses dados precisam orientar nossas discussões e fortalecer a busca por soluções”, afirmou.

 O desafio

Apesar dos avanços, a efetiva implementação das políticas públicas e a oferta de tratamentos pelo SUS continuam entre os principais desafios.

Um exemplo é a atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Dermatite Atópica, publicada pela Portaria Conjunta nº 28, de 27 de novembro de 2025. Embora represente um avanço, ainda são apontadas dificuldades na disponibilização de medicamentos e no acesso de adultos com dermatite atópica moderada a grave a novas terapias.

A Frente Parlamentar defende o acompanhamento da implementação dos protocolos e a superação dos entraves que impedem o acesso dos pacientes ao tratamento adequado.

“Não basta atualizar protocolos ou incorporar medicamentos se eles não chegam a quem precisa. Precisamos acompanhar a implementação dessas políticas, cobrar soluções e garantir que o direito à saúde seja efetivamente respeitado”, concluiu o deputado.

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